반응형 긴급사용승인1 [기사/11-3-2021/서울경제] “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” https://n.news.naver.com/article/011/0003981139?cds=news_my “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” [서울경제] 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신 제조시설에 대한 실사를 제대로 하지 않고 긴급사용승인(EUA)을 내렸다는 지적이 제기됐다. 3일 미국 규제전문가학회(RAPS)가 미국 회계감사원(GAO) n.news.naver.com 미국 회계감사원 보고서에 따르면 “일부 백신에 대해 이전 검사 기록에 의존” 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신 제조시설에 대한 실사를 제대로 하지 않고 긴급사용승인(EUA)을 내렸다는 지적이 제기됐다.. 2021. 11. 4. 이전 1 다음 반응형