반응형 FDA3 [중요기사/파이낸스투데이/1-4-2022] [목수정칼럼] 미 식약처(FDA), 화이자 백신 이상반응 [대외비 문서] 공개 http://www.fntoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=267984#reply [목수정 칼럼] 미 식약처(FDA), 화이자 백신 이상반응 [대외비 문서] 공개 - 파이낸스투데이 미국 식약처(FDA)가 화이자사가 제출한 COVID-19 백신 이상반응 보고서 대외비 문서를 최초로 공개했다.이는, 투명성을 위한 공공의료인 연합(PHMPT: Public Health and Medical Professionals for Transparency)... www.fntoday.co.kr 2021년 2월, 이미 1223명의 백신 사망자 확인 미국 식약처(FDA)가 화이자사가 제출한 COVID-19 백신 이상반응 보고서 대외비 문서를 최초로 공개했다. 이는, 투명성을 위한 공공의료인.. 2022. 1. 16. “FDA, 심근염 부작용 검토…청소년 모더나 백신 승인 연기” [출처] 에포크타임스 한글판 - Kr.TheEpochTimes.com “FDA, 심근염 부작용 검토…청소년 모더나 백신 승인 연기” [출처] 에포크타임스 한글판 - Kr.TheEpochTimes.com https://kr-mb.theepochtimes.com/fda-%ec%8b%ac%ea%b7%bc%ec%97%bc-%eb%b6%80%ec%9e%91%ec%9a%a9-%ea%b2%80%ed%86%a0-%ec%b2%ad%ec%86%8c%eb%85%84-%eb%aa%a8%eb%8d%94%eb%82%98-%eb%b0%b1%ec%8b%a0-%ec%8a%b9%ec%9d%b8-%ec%97%b0%ea%b8%b0_599286.html 2021. 11. 9. [기사/11-3-2021/서울경제] “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” https://n.news.naver.com/article/011/0003981139?cds=news_my “FDA, 화이자·모더나 백신 시설 검사 안하고 긴급사용승인···안전성 우려” [서울경제] 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신 제조시설에 대한 실사를 제대로 하지 않고 긴급사용승인(EUA)을 내렸다는 지적이 제기됐다. 3일 미국 규제전문가학회(RAPS)가 미국 회계감사원(GAO) n.news.naver.com 미국 회계감사원 보고서에 따르면 “일부 백신에 대해 이전 검사 기록에 의존” 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신 제조시설에 대한 실사를 제대로 하지 않고 긴급사용승인(EUA)을 내렸다는 지적이 제기됐다.. 2021. 11. 4. 이전 1 다음 반응형
